
MEDICINA DEI VIAGGI
Maggio 20, 2025
PUNTO PRELIEVI
Maggio 30, 2025Lavoriamo con Altamedica Roma

FetalDna - Base
Indaga con estrema precisione sulle trisomie più frequenti:
- La 21 (sindrome di Down)
- La 18 (sindrome di Edward)
- La 13 (sindrome di Patau)
- Rappresenta il test consigliato da tutte le Linee Guida e dalle Società scientifiche

FetalDna - Base Plus
Analizza, oltre alle suddette 3 principali aneuploidie fetali correlate ai cromosomi 21, 18 e 13, anche:
- Il sesso del bambino (se richiesto)
- Le anomalie dei cromosomi sessuali X,Y
- (sindrome di Turner, Klinefelter, ecc.).

FetalDna - Cariotipo
Questo straordinario test riesce ad analizzare
- Tutte le 23 paia di cromosomi
- Presenti nel cariotipo dell’individuo
- (comunemente detto test Cario).
- Si tratta di un test estremamente sofisticato
- Eseguito mediante una diagnosi bioinformatica di ultima generazione.

FetalDna - Cariotipo Plus
Aggiunge al Cariotipo:
- Tutte le aneuploidie cromosomiche fetali
- lo studio di un gran numero di alterazioni cromosomiche da riarrangiamenti strutturali (microduplicazioni / microdelezioni)
- come ad esempio le sindromi di DiGeorge, Williams, Angelman, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis, Prader-Willi, Koolen-de Vries, Alagille, Rubinstein-Taybi, WAGR, Potocki-Shaffer, la sindrome da delezione 1p36 e molte altre.

FetalDna - Screen
Nato dalla più avanzata ricerca genetica di ALTAMEDICA questo esame supera tutti i test NIPT oggi presenti in diagnostica arrivando a ricercare patologie finora non riconoscibili con lo studio del DNA fetale su sangue materno. Fornisce le più complete e approfondite indagini sul feto, indaga anche le malattie monogeniche e fornisce le più importanti informazioni per una gravidanza senza rischi. Include infatti:
- La predisposizione al parto pretermine,
- La diagnosi di atrofia muscolare spinale materna
- La trombofilia materna ereditaria
- Marker biochimici per la predizione di rischio di preeclampsia mportanti la ricerca dei più frequenti agenti infettivi presenti in gravidanza: il virus citomegalico ed il protozoo toxoplasmico.
Test screening predisposizione oncologica
Prevenzione oncologica: la tua salute inizia da un semplice test
MedHub, in collaborazione con il laboratorio di Genetica Medica Altamedica Roma, offre test di screening oncologica grazie ai quali è possibile intervenire preventivamente Nel nostro poliambulatorio, crediamo che prendersi cura di sé significhi anche giocare d’anticipo.
I test genetici di screening oncologico sono rivolti a persone sane, in specifiche fasce di età, e con eventuale familiarità nota, rappresentando uno strumento fondamentale per prevenire o diagnosticare precocemente alcuni dei tumori più comuni come quelli della mammella, utero e ovaio, colon retto, polmone, pancreas, prostata e vescica, melanoma.
Prenota il tuo screening: è un piccolo gesto, ma può fare una grande differenza. La prevenzione è il primo passo verso il benessere. L’equipe di genetisti è a disposizione per fornire consulenze genetiche personalizzate sia prima che dopo il test, garantendo così un servizio di altissima qualità
Nutrigenetica
Nutrigenetica e Nutrigenomica: è lo studio della correlazione dei bisogni nutrizionali in relazione al profilo genetico per una nutrizione personalizzata. Si analizza la predisposizione ai problemi del metabolismo e alle patologie correlate all’alimentazione, grazie ad un semplice tampone buccale che si può fare anche da casa. Fondamentale per le persone che hanno necessità di perdere peso in maniera mirata ma anche per chi vuole nutrirsi in modo sano, adeguando la dieta e lo stile di vita al proprio DNA.

Con i Test GeneFood è possibile studiare:
- Tendenza all’aumento di peso
- Intolleranze alimentari
- Assorbimento di vitamine e minerali
- Vantaggi per lo sport
- Informazioni sull’invecchiamento
Con l’esito del Test viene fornita anche una preziosa lista di alimenti così classificati:
- Consigliati
- Sconsigliati
- Tollerati
I test sono disponibili in 7 livelli:
- Base
- Base plus
- Vita +
- Mamma
- Junior
- Food Aging & Sport
